購(gòu)買“對(duì)照品”管理須知問(wèn)題解答
購(gòu)買“對(duì)照品”管理須知問(wèn)題解答
購(gòu)買“對(duì)照品"管理須知來(lái)源問(wèn)題
依照有關(guān)規(guī)定,中國(guó)用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)來(lái)源有:一是中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品);二是其他國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品);三是省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定,并經(jīng)同級(jí) 食品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)。而我們卻在現(xiàn)場(chǎng)檢查中發(fā)現(xiàn),有些藥品生產(chǎn)企業(yè)由于某些方面的原因,使用精制過(guò)的原料藥或“工作標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)"?!肮ぷ鳂?biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)"是指在本實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)標(biāo)定過(guò)的已知含量的,作為標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)用的原料藥。工作標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)要求按標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)進(jìn)行管理,代替標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)用于成品檢驗(yàn)。
購(gòu)買“對(duì)照品"管理須知使用中的問(wèn)題
工作標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)使用中的問(wèn)題。工作標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可,但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定,并做好相應(yīng)記錄,但有些企業(yè)未能達(dá)到以上要求。大多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)未規(guī)定復(fù)標(biāo)期限和貯存條件,一次標(biāo)定,用完為止,其使用期限也未進(jìn)行驗(yàn)證;有些企業(yè)記錄不完整,對(duì)使用工作標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)不能溯源。
購(gòu)買“對(duì)照品"管理須知有效期和使用說(shuō)明書問(wèn)題
中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)大部分均無(wú)使用說(shuō)明書和使用期限,大都沿用新的批號(hào)出現(xiàn)、舊的批號(hào)自動(dòng)停止的管理方式。
購(gòu)買“對(duì)照品"管理須知正確性驗(yàn)證問(wèn)題
按標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)管理要求,使用前應(yīng)對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證,確認(rèn)無(wú)誤后方可使用,目前大多數(shù)企業(yè)均沒(méi)進(jìn)行此項(xiàng)工作。
購(gòu)買“對(duì)照品"管理須知開封品的管理問(wèn)題
已開封的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)管理方面的問(wèn)題。部分企業(yè)對(duì)開封后標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)的管理未作任何文件規(guī)定,仍然同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)放在一起繼續(xù)使用,包裝上未作任何標(biāo)識(shí),從外觀上看不出是否已開封過(guò)、何時(shí)開封的,內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。